Medisch-technologische ontwikkelingen bieden onderzoekers en onderwijs-instellingen nieuwe kansen, maar brengen stevige uitdagingen met zich mee. De ontwikkeling van medische hulpmiddelen begint vaak op een universiteit of hogeschool. Het is dan ook belangrijk dat onderzoekers en onderzoeksondersteuners dáár goed weten wat er nodig is om een project op de beste manier te organiseren en te documenteren.

Judith de Wilde en Alwin van den Broek delen vanuit Domstad in Utrecht hun kennis en ervaringen mbt de medical devices regulation (MDR) met het DCC-PO en iedereen die daar verder professioneel in geïnteresseerd is.

De sprekers nemen je mee in de beginselen van de MDR, behandelen de diverse stakeholders en bespreken een aantal casussen. Judith en Alwin beschouwen een en ander in het licht van de geschiedenis van Good Clinical Practice met medische hulpmiddelen. Uiteraard zal er tijdens het webinar voldoende ruimte zijn voor vragen en interactie.